而胚胎几天着床与鲜胚？冻胚移植是将冷冻的胚胎进行复苏评级后，认为该胚胎有着床的可能，并且取得患者同意后再进行的胚胎移植手术。而冻胚移植后一般不会马上就行着床，而是会先在子宫腔内进行游离，而只有度过游离时期，胚胎才会有机会发生着床，因此冻胚移植后的几天十分关键。目前没有权威资料表明三代试管胚胎移植后几天能测出来，多数人在胚胎移植后的7-14天能够测出来是否怀孕，胚胎移植后具体几天可以测出怀孕需要根据胚胎着床时间判断，部分人胚胎着床时间比较早，可能较早就能测出来，而胚胎几天着床与鲜胚、冻胚、囊胚等有关，具体如下：移植鲜胚第六天用试纸测出白板并不能说明胚胎着床失败了，鲜胚移植成功与否建议以14天医院抽血验孕结果为准。而且鲜胚移植后着床时间也是因人而异的，一般最早是移植后第3-4天着床，当然有的着床时间会晚几天，而只有当胚胎着床后才会分泌人绒毛促性腺激素（HCG），此时才能用早孕试纸检测或者是抽血检测出是否怀孕。这是二次移植，之前移植了两枚优胚都失败了，这次是移植的是之前剩的冻胚，刚移植一周，本来想测一下的，但是听说移植后最早10后才能测出，想知道为什么冻胚着床需要10天？冻胚移植作为最后也是最为关键的一个过程，如果胚胎着床也就意味着成功怀孕，而冻胚移植着床的时间和囊胚相比往往会晚一些，如果把冻胚和囊胚比喻成种子，冻胚就是一颗没发芽的种子移植到肚子里去发芽，而囊胚是将已经发芽的种子移植到肚子里的，所以着床的时间自然不太一样。移植冻胚后第几天可以测出来，应根据冻胚的类型判断，一般囊胚的质量好，在一周后着床速度快，其分泌HCG激素的时间更早，一般在移植后第7-8天就可以试纸测出来阳性，但移植的冻卵裂胚，那么着床时间会稍晚一些，可能在移植后第10-12天才能测出。我和老公备孕三年了，由于自身原因没自然怀上宝宝，后来就做了试管婴儿，移植的是冻胚，今天是移囊胚第六天，小肚子有一点点痛，尿也多，PP也多，有可能是着床了吗？我想问一下试管冻胚移植后几天着床？着床后有哪些症状啊？武汉一医院推阳康体检套餐官方回应,华孕宝解读：染色体罗氏易位和平衡易位的区别及应对办法

1.武汉一医院推阳康体检套餐官方回应

河南省职工医院健康管理中心近日发布一则名为《“阳康”不代表结束，建议您做一次全面健康筛查》的文章。官方回复，这个问题仁者见仁，智者见智，咨询医生吧。但其实如果没有什么不良的后遗症状，也确实不需要单独再做一次体检。

另外这家医院的管理中心，很有可能也是外包的或者与民营合营的。他们本身也不负责治病，所以也不可能存在门诊被挤被挤爆了的情况。那么针对近期大家都不愿去体检，不愿去医院的特点，针对现在的热点专门写了一篇阳康后需要去体检的文章。在一定程度上，大家就看成一个广告软文吧。不过整个看下来套餐的价格也不便宜，贵的达到千元以上。

虽然民众每一年或者两年做一次体检也是必要的，但是完全也不必要为了此次感染发热之后单独再做一次体检。当然如果不放心，自己想做也可以做。不过，不论是公立的还是民营的体检机构，在这个时候蹭热点，发软文可能也不太好吧？这家河南武汉市的体检中心应该仔细思考一下，这样做合不合适呢？

2.华孕宝解读：染色体罗氏易位和平衡易位的区别及应对办法

　染色体罗氏易位和平衡易位的区别

　　平衡易位：不同源的2条染色体在各自发生断裂后，互相变换位置重新连接，形成2条新的染色体（结构上发生重新排列）。这种易位对个人发育一般无严重影响，外貌和智力发育都是正常的，但他们的后代可能会出现问题。

　　罗氏易位：只发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。2条近端着丝粒染色体发生断裂后，两条长臂形成一条衍生染色体（着丝粒处链接），2条短臂形成一个小染色体，易丢失，虽然只有45条染色体，但表现一般正常，对后代有影响。

染色体平衡易位怎么引起的？

　　染色体平衡易位的原因：

　　1、大部分来自于上一代染色体结构变异；

　　2、少部分源于自身变异引起染色体异常（威胁因素：接触有害化学物质、生活环境遭受有害物质污染等）。染色体平衡易位的患者和正常的人结合后孕育的胎儿发生流产或者畸形儿的几率很高，生出健康儿的比例不足1/3。所以染色体平衡易位想要生育，不能自然受孕，需要采取试管婴儿挑选正常胚胎进行移植。

平衡易位携带者的生育力为何会降低

　　当平衡易位携带者的精子或卵子成为胚胎后，胚胎的染色体出现非整倍体（遗传物质出现大幅度的增加或减少）的概率会大大提高，从而使发生不良妊娠结局的概率提高。

　　这些结局包括生化妊娠、胎停、流产、死胎、胎儿发育严重异常、婴儿出生后患有严重的先天性疾病等。

染色体罗氏易位怎么办？

　　染色体罗氏易位是当2个近端着丝粒染色体发生断裂后，短臂丢失，二者长臂在着丝粒处结合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体。由于这条染色体几乎包含了两条染色体的全部基因，因此虽然罗氏易位携带者只有45条染色体，但表现型一般正常。可是当罗氏易位携带者和正常人生育时，生育健康孩子的几率只有1/3其中染色体正常的孩子几率只有1/6，而有1/6是罗氏易位携带者，4/6是畸形儿。

　　目前平衡易位和罗氏易位主要的治疗方法是进行第3代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学技术。进行PGT-SR检测，全名叫做染色体结构重排的植入前基因测试。主要用于检测胚胎是否存在染色体结构变异位，尤其是用于区分平衡性易位携带型胚胎与染色体正常胚胎，确保子代不会再面临因平衡易位而导致育龄期出现流产或不孕不育的问题。